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Marketing del miedo

Un reciente estudio publicado en European Journal of Neurology ha encontrado nuevos daños que puede provocar la vacuna del papiloma marca Gardasil. Se trata en esta ocasión del denominado Síndrome de Taquicardia Ortostática Postural (POTS en sus siglas inglesas). Daños cardíacos.

Varios titulares vuelven a devolver a la actualidad a la gripe ASanidad insiste en que los casos de gripe A en C-LM corresponden al virus circulante esta temporada y pide tranquilidadOtros 6 ingresados por gripe A en Extremadura, Cantabria y Castilla-La Mancha; o Un nuevo caso de gripe A eleva a 36 los ingresados en Aragón, 19 en la UCI. Parece que están utilizándose estrategias de marketing del miedo para mantener vivo un negocio.

Durante su comercialización la polémica vacuna contra el virus del papiloma humano ha atravesado varias fases. Una primera de promoción y colocación en el mercado que arrancó con una fuerte campaña de marketing del miedo y lobby. Eso lo expliqué en 2009 en el libro La salud que viene y en numerosas conferencias y post. Luego nos hemos centrado en sus reacciones adversas, algunas con resultado de muerte. Ahora parece que entramos en una nueva fase marcada por la censura de quienes critican lo que a mi parecer es un pelotazo (sustituir "legalidad" por moralidad) con resultados macabros.

No resulta sencillo encontrar información en los medios de comunicación españoles (o escritos en castellano) sobre la polémica generada en Francia acerca de la utilidad de la vacuna del papiloma humano. Como publicábamos hace unos días, en el país vecino se ha presentado la primera demanda por los daños causados en una joven. La prensa francesa (Libération, Le Monde, Le Parisien, Le Point) ha publicado recientemente que la Comisión Regional de Indemnizaciones de Accidentes Médicos de Aquitania (Francia) ha reconocido la relación de causalidad de la vacuna del papiloma con daños del sistema inmune de una chica de 15 años.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha pedido a Novartis un estudio de postcomercialización de la vacuna contra la meningitis Bexsero para cambiar su recomendación de uso hospitalario. En efecto, esta nueva vacuna está autorizada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) desde enero de 2013 y de momento en nuestro país es un fármaco restringido para uso exclusivamente hospitalario. Pero esto está cambiando pese a que su eficacia está en entredicho.